Dr. Mooves A&D是一个致力于改善儿童心理健康的前瞻性数字健康平台，它很高兴地宣布一项新的实地研究，评估该应用程序在帮助年轻用户管理亚临床焦虑症和抑郁症方面的有效性，最终目标是降低自杀风险。这一举措表明了 Dr. Mooves A&D 在儿科心理健康领域对严谨研究、不断改进和循证验证的承诺。

作为致力于最高专业和监管标准的一部分，Dr. Mooves A&D 与美国食品和药物管理局（FDA）进行了广泛接触，以确保其创新方法符合严格的安全和质量基准。强调这种关系的重要文件包括一封由 Mooves 博士写给 FDA 的正式信函，其中详细说明了临床人群和应用程序预期用途背后的理由，以及FDA 给 Mooves 博士的官方回复，其中认可了公司的方法和在医疗设备领域的地位。

最值得注意的是，FDA 已授予 Dr. Mooves A&DDe Novo 分类，强调了该解决方案作为公认医疗设备的新颖性和有益性。De Novo "地位是一个重要的验证，它确认了 Dr. Mooves A&D 符合新兴医疗技术所需的严格标准，而这些技术并不完全符合 FDA 现有的分类。它标志着该应用程序不仅具有创新性，而且受到了适当的监督，为护理人员、家长和更广泛的社区注入了信心。

Mooves A&D 博士的实地研究旨在进一步确定其专门设计的干预措施如何减轻儿童的心理健康负担。通过结构化的、符合道德规范的研究方案来测量焦虑和抑郁症状的变化，该公司打算提供可测量的结果，以支持该应用程序的临床疗效。最终，这些结果将有助于为持续改进提供依据，扩大该工具的覆盖范围，并强化其作为儿童和家长可信赖的循证资源的使命。

在数不胜数的应用程序争相涌现的数字环境中，Dr. Mooves A&D 通过与领先的健康权威机构的精心合作、FDA 的全面审核以及对儿童健康的坚定承诺脱颖而出。通过提供这些 FDA 官方交流资料并强调 De Novo 分类，Dr. Mooves A&D 展示了其专业严谨、随时准备接受审查以及 "不造成伤害 "的奉献精神。公司不断努力，向合作伙伴、利益相关者和监督机构（如苹果公司的应用程序审查团队）保证，公司在儿科数字心理健康解决方案方面处于领先地位，在创新与最高标准的安全和护理之间保持平衡。